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马大为
中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员
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详细介绍
马大为
中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员
个人履历：
马大为：男，1963年9月出生，河南社旗县人，有机化学家，中国科学院院士，中国科学院上海有机化学研究所研究员、博士生导师，生命有机化学国家重点实验室主任，抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室学术委员会主任委员，国家杰出青年科学基金获得者。1984年本科从山东大学化学系毕业后考取中国科学院上海有机化学研究所研究生，1989年获得理学博士学位；1990年前往美国匹兹堡大学和梅奥医学中心，进行博士后研究工作；1994年入选首批中国科学院百人计划，回到中国科学院上海有机化学研究所工作；1997年被复旦大学聘为长期兼职教授，同年获得国家杰出青年科学基金资助；1998年获得求是科技基金会杰出青年学者奖 ；2007年获得首届药明康德生命化学研究奖；2018年获得第三届未来科学大奖物质科学奖 ；2019年11月22日，当选中国科学院院士。马大为院士长期致力于复杂天然产物全合成及构效关系、有机合成方法学及其在合成生物活性分子中的应用等研究。在合成方法学和生物活性分子的高效创制方面做出了系统性和原创性的贡献，尤其在铜催化的碳-杂原子键偶联反应和抗癌药物创制方面的一系列创新成果、所提出的“马氏胺化反应”等在国际学术界和工业界得到了广泛的认可和应用。主持并完成国家重点基础研究发展计划（973计划）和国家高技术研究发展计划（863计划）、国家自然科学基金委创新群体、中国科学院知识创新工程重要方向等项目；在国际学术刊物上发表论文240余篇，他引13000余次。荣获国家自然科学二等奖、美国化学会Arthur C. Cope学者奖，未来科学大奖之物质科学奖和中国科学院杰出科技成就奖、上海市科技功臣奖、全国创新争先奖章等。
论文代表：
Divergent Entry to Gelsedine-Type Alkaloids: Total Syntheses of (?)-Gelsedilam, (?)-Gelsenicine, (?)-Gelsedine, and (?)-Gelsemoxonine. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 11608?11612.
Thiourea‐Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Carbazolones to 2‐Chloroacrylonitrile: Total Synthesis of 5,22‐Dioxokopsane, Kopsinidine C, and Demethoxycarbonylkopsin, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 10207 –10211.
A Unified Approach for the Assembly of Atisine- and Hetidine-type Diterpenoid Alkaloids: Total Syntheses of Azitine and the Proposed Structure of Navirine C Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 6676 –6680.
Total Synthesis of Lapidilectine B Enabled by Manganese(III)‐Mediated Oxidative Cyclization of Indoles. Chem. Eur. J. 2018, 24, 6547–6550.
A Class of Amide Ligands Enable Cu-Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Halides with Sulfinic Acid Salts under Mild Conditions J. Org. Chem. 2018, 83, 6589?6598.
Synthesis of N?(Hetero)aryl Carbamates via CuI/MNAO Catalyzed Cross-Coupling of (Hetero)aryl Halides with Potassium Cyanate in Alcohols J. Org. Chem. 2018, 83, 2706?2713
Selected Copper-Based Reactions for C-N, C-O, C-S and C-C Bond Formation. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16136–16179.
Convergent Route to ent-Kaurane Diterpenoids: Total Synthesis of Lungshengenin D and 1α,6α-Diacetoxy-ent-kaura-9(11),16-dien-12,15-dione. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 2932-2935
Copper-Catalyzed Diaryl Ether Formation from (Hetero)aryl Halides at Low Catalytic Loadings. J. Org. Chem. 2017, 82, 4964.
Discovery of N-(Naphthalen-1-yl)-N’-alkyl Oxalamide Ligands Enables Cu-Catalyzed Aryl Amination with High Turnovers, Org. Lett. 2017, 19, 2809.
Copper-Catalyzed Hydroxylation of (Hetero)aryl Halides under Mild Conditions, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13492.
Diaryl Ether Formation through CuI/Oxalic Diamide Catalyzed Coupling of (Hetero)aryl Chlorides and Phenols, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6211.
Assembly of Primary (Hetero)Arylamines via CuI/Oxalic Diamide-Catalyzed Coupling of Aryl Chlorides and Ammonia, Org. Lett. 2015, 17, 5934.
CuI/Oxalic Diamides Catalyzed Coupling Reaction of (Hetero)Aryl Chlorides and Amines, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 11942.
Intramolecular dearomative oxidative coupling of indoles: A unified strategy for the total synthesis of indoline alkaloid, Acc. Chem. Res. 2015, 48, 702.
Organocatalytic and Scalable Synthesis of Anti-flu Drugs Zanamivir, Laninamivir and CS-8958, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 13885.
讲座主题：
《合成化学未来发展的展望》
《药物分子发展中的有机合成创新——合理设计与偶然发现》
邀请老师演讲、授课请致电：19821197419 阎老师[微信同号]
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