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王军志
中国工程院院士，中国食品药品检定研究院研究员、博士生导师
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详细介绍
王军志
中国工程院院士，中国食品药品检定研究院研究员、博士生导师
个人履历：
王军志：男，1955年9月出生，湖南娄底人，生物制品与生物药学专家，中国工程院院士，研究员、博士生导师，中国食品药品检定研究院学术委员会主任委员，生物制品检定首席专家，享受国务特殊津贴专家。兼任：世界卫生组织生物制品标准化与评价合作中心主任、国家药典委员会生物技术专业委员会主任委员、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员。1985年获兰州医学院药理学硕士学位；1993年获日本三重大学医学部（B课程）分子药理学博士学位；1993年至1995年在日本三重大学医学部做博士后研究。2001年至2010年，任中国药品生物制品检定所副所长；2010年至2015年任中国食品药品检定研究院副院长；2016年任中国食品药品检定研究院研究员；2019年当选为中国工程院院士。主要从事药品生物制品检验检测科研管理工作和生物药质量评价关键技术的研究等。通过主持完成“重大新药创制”、“863”等16项国家级课题以及多项省部级课题，突破系列技术瓶颈，建立了国际先进的生物药质量评价关键技术体系，多项技术方法和标准纳入《中国药典》和国际技术指南。在国家生物制品批签发、国家疫苗监管体系认证、重大突发传染病防控、重大药害事件查处及药品监管决策中均发挥了重要的技术支撑作用，为保障公众用药安全、促进创新生物药成果转化及参与国际竞争发挥了重要作用。推动中检院于2013年获批成为全球第七个、发展中国家唯一的WHO生物制品标准化和评价合作中心，提升了我国在国际生物药标准领域的话语权。先后获得国家科技进步二等奖3项，国家技术发明二等奖1项，省部级一等奖2项、二等奖5项，中国药学会科学技术一等奖3项，中华预防医学会科学技术一等奖1项；以第一或通讯作者发表论文200余篇，其中包括在NEJM，Lancet，Nature，Science等杂志发表的SCI论文110余篇；获得发明专利授权11项；培养硕士、博士和博士后40余人。先后获得全国先进工作者、白求恩奖章、全国优秀科技工作者、中国药学发展奖创新药物奖特别贡献奖、首届全国创新争先奖等荣誉。
论文代表：
Standardized neutralization antibody analytical procedure for clinical samples based on the AQbD concept，《Signal Transduction & Targeted Therapy》10.1038/s41392-023-01389-5；
Review on Drug Regulatory Science Promoting COVID-19 Vaccine Development in China，《工程(英文)》10.1016/j.eng.2022.01.001；
Development of a robust bioassay of monoclonal antibodies and biosimilars against TNF-α by NF-κB-inducible lentiviral reporter gene，《International Immunopharmacology》10.1016/j.intimp.2021.107418；
A Reporter Gene Assay for Measuring the Bioactivity of Anti㎜AGTherapeutic Antibodies，《Luminescence》10.1002/bio.3905；
Characterization of a reliable cell-based reporter gene assay for measuring bioactivities of therapeutic anti-interleukin-23 monoclonal antibodies，《International Immunopharmacolog》10.1016/j.intimp.2020.106647；
A simple and robust reporter gene assay for measuring the bioactivity of anti-RANKL therapeutic antibodies，《RSC Advances》10.1039/C9RA07328K；
A Cell-Based Strategy for Bioactivity Determination of Long-Acting Fc-Fusion Recombinant Human Growth Hormone，《Molecules》10.3390/molecules24071389；
Identification of a Recombinant Human Interleukin-12 (rhIL-12) Fragment in Non-Reduced SDS-PAGE，《Molecules (Basel, Switzerland)》10.3390/molecules24071210；
Anti-Tumor Activity and Pharmacokinetics of AP25-Fc Fusion Protein，《International Journal of Medical Sciences》10.7150/ijms.34365；
Identification of a Recombinant Human Interleukin-12 (rhIL-12) Fragment in Non-Reduced SDS-PAGE，《Molecules》10.3390/molecules24071210；
Establishing China's national standards of antigen content and neutralizing antibody responses for uation of SFTS vaccines，《Biologicals》10.1016/j.biologicals.2019.05.007；
A rapid reporter assay for recombinant human brain natriuretic peptide (rhBNP) by GloSensor technology，《Journal of Pharmaceutical Analysis》10.1016/j.jpha.2018.04.003；
Universal type/subtype-specific antibodies for quantitative analyses of neuraminidase in trivalent influenza vaccines，《Scientific Reports》10.1038/s41598-017-18663-6；
A rapid reporter assay for recombinant human brain natriuretic peptide (rhBNP) by GloSensor technology，《Journal of Pharmaceutical Analysis》10.1016/j.jpha.2018.04.003；
Development of a robust reporter gene assay to measure the bioactivity of anti-PD-1/anti-PD-L1 therapeutic antibodies，《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》10.1016/j.jpba.2017.05.011；
Near-atomic structure of Japanese encephalitis virus reveals critical determinants of virulence and stability，《Nature Communications》10.1038/s41467-017-00024-6；
Gut microbiome-based medical methodologies for early-stage disease prevention，《Microbial Pathogenesis》10.1016/j.micpath.2017.02.024；
uation of a Reporter Gene Assay for Bioactivity Determination of Therapeutic Interferons through a Collaborative Study，《Current Pharmaceutical Analysis》10.2174/1573412911666150729231115；
A novel hybrid model based on artificial neural networks for solar radiation prediction，《Renewable Energy》10.1016/j.renene.2015.11.070；
Characterization of co-purified acellular pertussis vaccines，《Human Vaccines and Immunotherapeutics》10.4161/21645515.2014.988549。
著作代表：
《疫苗的质量控制与评价》，王军志主编，人民卫生出版社2013年出版；
《生物技术药物安全性评价》，王军志主编，人民卫生出版社2008年出版；
《生物技术药物研究开发与质量控制》，王军志主编，科学出版社2007年出版。
讲座主题：
《生物药发展概况及应用前景》
邀请老师演讲、授课请致电：19821197419 阎老师[微信同号]
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